国家药品监督管理局药品审评中心

1985年，《药品管理法》实施，成立卫生部药品审评委员会，下设药品审评办公室，主要对新药进行技术审评。审评模式为依靠外部专家进行外部审评。 1993年，药品审评办公室更名为卫生部药品审评中心，编制50人。 1998年，药品审评中心划归国家药品监督管理局，更名为国家药品监督管理局药品审评中心。职能增加了对仿制药、进口药进行技术审评。 1999年，人员编制增至70人。 2000年，人员编制增至120人。审评模式由外部审评向内部审评转变。 2003年，更名为国家食品药品监督管理局药品审评中心。